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L'International Herald Tribune rapporte les travaux de chercheurs Néerlandais et Belges qui ont développé un médicament qui pourrait être utilisé pour traiter des enfants atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Testé sur quatre enfants, ce médicament de type ARN antisens, développé par la société néerlandaise Prosensa, leur a permis de produire - en quantité toutefois insuffisante - de la dystrophine, protéine dont le gène est muté chez les personnes atteintes de cette maladie génétique.

Les résultats de ces premiers essais chez l'humain sont publiés dans le New England Journal of Medicine.

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